Video Ở đảo tuỵ của người có bao nhiêu loại tế bào có khả năng tiết ra hoóc môn điều hoà đường huyết ?
Thủ Thuật về Ở đảo tuỵ của người dân có bao nhiêu loại tế bào hoàn toàn có thể tiết ra hoóc môn điều hoà đường huyết 2022
Bùi Quang Tín đang tìm kiếm từ khóa Ở đảo tuỵ của người dân có bao nhiêu loại tế bào hoàn toàn có thể tiết ra hoóc môn điều hoà đường huyết được Update vào lúc : 2022-05-10 06:19:07 . Với phương châm chia sẻ Thủ Thuật về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tham khảo tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Ad lý giải và hướng dẫn lại nha.Tiểu đảo tụy hay tiểu đảo Langerhans là một vùng của tụy chứa những tế bào nội tiết (sản xuất hormone), được nhà giải phẫu bệnh lý người Đức Paul Langerhans phát hiện năm 1869.[1] Tiểu đảo tụy chiếm 1 đến 2% thể tích tuyến tụy và nhận 10 đến 15% lưu lượng máu đến tụy.[2][3] Tiểu đảo tụy sắp xếp dày đặc trong tụy người, có vai trò rất quan trọng trong quá trình chuyển hóa glucose.[4]
Nội dung chính- Giải phẫu vi thểCấy ghépVideo liên quan
Tiểu đảo tụyTiểu đảo tụy là tuyến tụy nội tiết, tiết những hormone điều hòa chuyển hóa đường huyết
Tiểu đảo tụy ở chuột, gần với mạch máu. Màu đỏ: insulin, màu xanh: Nhân.
Chi tiếtMột phần củaTụyCơ quanHệ nội tiếtĐịnh danhLatinhinsulae pancreaticaeMeSHD007515TAA05.9.01.019FMA16016Thuật ngữ giải phẫu[Chỉnh sửa cơ sở dữ liệu Wikidata]
Có khoảng chừng 3 triệu tiểu đảo phân bố dưới dạng những dây tế bào nối với nhau, mỗi dây có độ dài trung bình khoảng chừng 0,1 mm (đường kính 109 µm).[5]:914 Mỗi dây ngăn cách khỏi mô tụy xung quanh bởi một nang mô link liên tục với mô link sợi. : 914
Giải phẫu vi thể
Hormone được sản xuất trong tiểu đảo tụy bài tiết trực tiếp vào dòng máu qua (ít nhất) năm loại tế bào. Trong những tiểu đảo tụy ở chuột, tập hợp tế bào nội tiết được phân phối như sau:[6]
- Tế bào alpha sản xuất glucagon (20% tổng số tế bào đảo)
Tế bào beta sản xuất insulin và amylin (≈70%)
Tế bào delta sản xuất somatostatin (<10%)
Tế bào epsilon sản xuất ghrelin (<1%)
Tế bào PP (tế bào gamma hay tế bào F) sản xuất polypeptide tụy (<5%)
Có sự rất khác nhau về kiến trúc tế bào của tiểu đảo tụy Một trong những loài.[7][8][9] Đặc biệt, trong khi tiểu đảo tụy của cục Gặm nhấm, số lượng tế bào beta sản xuất insulin chiếm đa phần ở trung tâm, còn những tế bào alpha, delta và PP khá khan hiếm ở ngoại vi. Tiểu đảo tụy người, tế bào alpha và beta phân bố khá đều.
Tiểu đảo ảnh hưởng lẫn nhau thông qua tiếp xúc paracrine (tác động gần) và autocrine (tác động lên chính tế bào tiết), và tế bào beta tiếp xúc qua tín hiệu điện đến 6 - 7 tế bào beta khác (không tiếp xúc tế bào khác loại).[10]
Một tiểu đảo tụy (nhuộm).
Một tiểu đảo tụy, những tế bào alpha.
Một tiểu đảo tụy, những tế bào beta.
Hệ thống điều hòa ngược paracrine của những tiểu đảo tụy có cấu trúc như sau:[11]
- Glucose/Insulin: kích hoạt tế bào beta và ức chế tế bào alpha
Glycogen/Glucagon: kích hoạt tế bào alpha nhằm mục đích kích hoạt tế bào beta và tế bào delta
Somatostatin: ức chế tế bào alpha và tế bào beta
Một số lượng lớn những thụ thể bắt cặp với protein G (GPCR) điều chỉnh việc tiết insulin, glucagon và somatostatin từ tiểu đảo tụy.[12] Một số GPCR này đó đó là tiềm năng của nhiều chủng loại thuốc sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường type 2 (GLP-1 là chất chủ vận thụ thể, DPPIV là chất ức chế).
Nhuộm miễn dịch huỳnh quang tiểu đảo tụy ở chuột, thể hiện polypeptide tụy.
Nhuộm miễn dịch huỳnh quang tiểu đảo tụy ở chuột, thể hiện insulin
Nhuộm miễn dịch huỳnh quang tiểu đảo tụy ở chuột, thể hiện glucagon
Các tế bào beta của quần đảo tụy tiết ra insulin, có vai trò quan trọng trong bệnh tiểu đường. Sự tự miễn dịch hoàn toàn có thể là nguyên nhân gây ra sự phá hủy những tế bào beta. Tuy nhiên, cũng luôn có thể có những chứng cứ đã cho tất cả chúng ta biết những tế bào beta không phá hủy mà chỉ trở nên bất hoạt.
Cấy ghép
Do tế bào beta trong tiểu đảo tụy bị phá hủy có tinh lọc bởi quá trình tự miễn trong bệnh tiểu đường type 1, những bác sĩ lâm sàng và nhà nghiên cứu và phân tích đang tích cực phát triển phương pháp cấy ghép tiểu đảo nhằm mục đích phục hồi hiệu suất cao sinh lý của tế bào beta, thay thế cho phương pháp ghép tụy hoàn toàn hoặc ghép tụy tự tạo.[13][14]
Ghép tiểu đảo cho bệnh nhân mắc tiểu đường type 1 hiện giờ đang cần ức chế miễn dịch mạnh với mục tiêu ngăn ngừa sự thải ghép của khung hình đích với tiểu đảo người hiến.[15]
Tiểu đảo tụy: sáng; nang tuyến tụy: tối (nhuộm hemalum-eosin).
Tụy chó. 250x.
Tiểu đảo tụy giữa chuột (ở trên) và người (dưới) có sự rất khác nhau, tương ứng với phần bụng (trái) và phần sống lưng (phải) của tụy. Các loại tế bào rất khác nhau được đánh dấu bằng màu.
- Betatrophin
^ Langerhans P (1869). “Beitrage zur mikroscopischen anatomie der bauchspeichel druse”. Inaugural-dissertation. Berlin: Gustav Lange. ^ Barrett KE, Boitano S, Barman SM, Brooks HL (22 tháng 7 năm 2009). Ganong's review of medical physiology (ấn bản 23). McGraw Hill Medical. tr. 316. ISBN 978-0-07-160568-7. ^ Functional Anatomy of the Endocrine Pancreas ^ Pour, Parviz M.; Standop, Jens; Batra, Surinder K. (tháng 1 năm 2002). “Are islet cells the gatekeepers of the pancreas?”. Pancreatology. 2 (5): 440–448. doi:10.1159/000064718. PMID 12378111. ^ Sleisenger, edited by Mark Feldman, Lawrence S. Friedman, Lawrence J. Brandt; consulting editor, Marvin H. (2009). Sleisenger & Fordtran's gastrointestinal and liver disease pathophysiology, diagnosis, management (ấn bản 9). St. Louis, Missouri: MD Consult. ISBN 978-1-4160-6189-2.Quản lý CS1: văn bản dư: list tác giả (link) ^ Elayat AA; el-Naggar MM; Tahir M; Bassam dahrouj (1995). “An immunocytochemical and morphometric study of the rat pancreatic islets”. Journal of Anatomy. 186. (Pt 3) (Pt 3): 629–37. PMC 1167020. PMID 7559135. ^ Brissova M, Fowler MJ, Nicholson WE, Chu A, Hirshberg B, Harlan DM, Powers AC (2005). “Assessment of human pancreatic islet architecture and composition by laser scanning confocal microscopy”. Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 53 (9): 1087–97. doi:10.1369/jhc.5C6684.2005. PMID 15923354. ^ Ichii H, Inverardi L, Pileggi A, Molano RD, Cabrera O, Caicedo A, Messinger S, Kuroda Y, Berggren PO, Ricordi C (2005). “A novel method for the assessment of cellular composition and beta-cell viability in human islet preparations”. American Journal of Transplantation. 5 (7): 1635–45. CiteSeerX 10.1.1.578.5893. doi:10.1111/j.1600-6143.2005.00913.x. PMID 15943621. ^ Cabrera O, Berman DM, Kenyon NS, Ricordi C, Berggren PO, Caicedo A (2006). “The unique cytoarchitecture of human pancreatic islets has implications for islet cell function”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (7): 2334–9. Bibcode:2006PNAS..103.2334C. doi:10.1073/pnas.0510790103. ISSN 1091-6490. PMC 1413730. PMID 16461897. ^ Kelly, Catriona; McClenaghan, Neville H.; Flatt, Peter R. (2011). “Role of islet structure and cellular interactions in the control of insulin secretion”. Islets. 3 (2): 41–47. doi:10.4161/isl.3.2.14805. PMID 21372635. ^ Wang, Michael B.; Bullock, John; Boyle, Joseph R. (2001). Physiology. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. tr. 391. ISBN 978-0-683-30603-3. ^ "An atlas and functional analysis of G-protein coupled receptors in human islets of Langerhans.Amisten S, Salehi A, Rorsman P, Jones PM, Persaud SJ., Pharmacol Ther. 2013 May 18. PMID 23694765 ^ Meloche RM (2007). “Transplantation for the treatment of type 1 diabetes”. World Journal of Gastroenterology. 13 (47): 6347–55. doi:10.3748/wjg.13.6347. PMC 4205453. PMID 18081223. ^ Hogan A, Pileggi A, Ricordi C (2008). “Transplantation: current developments and future directions; the future of clinical islet transplantation as a cure for diabetes”. Frontiers in Bioscience. 13 (13): 1192–205. doi:10.2741/2755. PMID 17981623. ^ Chatenoud L (2008). “Chemical immunosuppression in islet transplantation—friend or foe?”. New England Journal of Medicine. 358 (11): 1192–3. doi:10.1056/NEJMcibr0708067. ISSN 0028-4793. PMID 18337609.
- Tuyến tụy tại Atlas Protein Người
